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技術文章

Technical articles

2013
9-2

自身免疫試劑盒的具體注意事項
自身免疫試劑盒原理：當細胞在非變性條件下被裂解時，完整細胞內存在的許多蛋白質－蛋白質間的相互作用被保留了下來。如果用蛋白質x的抗體免疫沉淀x，那么與x在體內結合的蛋白質y也能沉淀下來。這種方法常用于測定兩種目標蛋白質是否在體內結合；也可用于確定一種特定蛋白質的新的作用搭檔。自身免疫試劑盒注意的問題：（1）細胞裂解采用溫和的裂解條件，不能破壞細胞內存在的所有蛋白質－蛋白質相互作用，多采用非離子變性劑（NP40或TritonX-100）。每種細胞的裂解條件是不一樣的，通過經驗確定...
2013
8-28

雞和鴿常采用的取血方法
雞和鴿常采用的取血方法，是從其翼根靜脈取血。如需抽取血時，可將動脈翅膀展開，露出腋窩，將羽毛拔去，即可見到明顯的翼根靜脈，此靜脈是由翼根進入腋窩的一條較粗靜脈。有碘酒、酒精消毒皮膚。抽血時用左手拇指、食指壓迫此靜脈向心端，血管即怒張。右手取連有5（1/2）號針頭的注射器，針頭由翼根向翅膀方向沿靜脈平行刺入血管內，即可抽血，一般一只成年動物可抽取10-20mL血液。也常采用右側頸靜脈取血。右側頸靜脈較左側粗，故用右側頸靜脈。以食指和中指按住頭的一側，用酒精棉球消毒右側頸靜脈的部...
2013
8-27

吡嘧磺隆使用前應注意的事項
吡嘧磺隆使用前應注意的事項：1、每季作物zui多使用次數為1次。2、本品活性高，用藥量低，用藥時必須準確稱量。配藥時用二次稀釋法，拌撒均勻。3、選擇天晴，葉面無露水時撒藥，藥后防止田水串灌，排水時避免藥水影響周圍闊葉作物。4、施藥前保持田間淺水層，注意堵漏洞，防止藥液流失。若水層不足時可緩慢補水，但是不能排水。5、注意不同水稻品種對本品的耐藥差異性。6、藥后*清洗藥具，清洗后的廢水及施藥的稻田水不可排入其他田塊，以免造成藥害，也不可將廢水倒入河流、池塘，防止污染水源。已盛裝過...
2013
8-23

技術指導大鼠胰島素試劑盒注意事項
大鼠胰島素試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再...
2013
8-19

科學家發現新方法：利用靶向免疫系統消除腫瘤
研究人員表示，調節性T細胞是有效抗腫瘤免疫的一個主要障礙。這項研究確定了一種機制促進了調節性T細胞抑制腫瘤中的免疫反應，但卻沒有對免疫系統維持起作用。這是科學家成功選擇性靶向調節性T細胞的活性來治療癌癥，且不會誘導自身免疫性疾病或炎癥并發癥。這一機制圍繞著兩種蛋白質。一種是在各種免疫細胞表面表達可引發炎癥的semaphorin-4a（Sema4a）。另一種是在調節性T細胞表面表達的neuropilin-1（Nrp1）。研究人員利用多種分子和細胞技術證實，Sema4a結合Nrp...
2013
8-15

血清在細胞培養中常見的問題
保存血清的方法?血清應保存在-5C至-2OC。然而，若存放于4C時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議將無菌分裝血清至恰當的滅菌容器內，再放回冷凍。如何解凍血清才不會使產品質量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8C冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規則地搖晃均勻。如何避免沉淀物的產生?1、解凍血清時，請按照所建議的逐步解凍法（-2O。C至4。C至室溫），若血清解凍時改變的溫度太大（如-20。C至37。C），實驗顯示非常容易產生沉淀物...
2013
8-13

三十烷醇詳細信息
三十烷醇產品別名：三十烷醇/1-三十烷醇/蜂花醇/正三十烷醇/三十醇/Triacontanol三十烷醇CAS號：593-50-0產品包裝：5克/25克保存條件：RT三十烷醇用途：用作植物生長調節劑，對水稻、麥類、棉花、大豆、玉米、高粱、甘蔗等均有較大幅度的增產效果;無公害的植物生長調節劑。具有多種生理作用：促進能量貯存，改善細胞透性，調節生理功能，增加葉綠素含量，提高光合強度，增強酶的活性，促進礦物質吸收，促進種子萌發，根系發根，提高成熟，增加蛋白質含量和干物質量。對水稻、麥...
2013
8-8

鞭毛染色液實驗過程中遇到的問題及方法
玻片處理：將玻片用洗衣粉煮沸10分鐘，水洗，再用清潔液浸泡，加溫10分鐘，水洗，再放入95%酒精脫脂，同時取出涼干，可制成涂片．染色液的配制：20%的鞣酸溶液（加溫溶解）2毫升鉀明礬飽和液2毫升石碳酸飽和液5毫升10%堿性復紅無水乙醇溶液1．5毫升將上述各液混合后放置2-3日，過濾后備用，此液使用不得超大型過5周．染色步驟：將細菌接種在瓊脂平板上，培養8-18小時，（35-37℃），用無水乙醇浸泡過的而且干燥的新玻片加一滴無菌DW，用接種環挑取菌落，置DW液面上，然后自然干燥...

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