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技術文章

Technical articles

2021
3-16

如何處理標準品結果？
標準品的標定主要有兩個流程，一是初步標定，二是正式標定。昨日下午，我公司技術員，針對標準品的標定結果做出總結，下面我們一起來看，處理標準品的標定結果請遵循這四個步驟：一、如該藥物沒有可進行等當量換算并符合要求的容量法時，可采用反復純化的原料，色譜法確定純度后扣除有關物質、熾灼殘渣、水分和揮發溶劑等后的理論含量確定為標準品含量，以此為基準進行對照品(標準品)的換代和量值傳遞。二、用于抗生素微生物檢定法的第yi代基準標準品可參照上述方法標定，如為多組份抗生素，其組份比例應與擬上市...
2021
3-12

Elisa試劑盒“花板“問題出現如何是好？
在Elisa試劑盒結果"花板"的這一問題中，對檢測數據造成很大影響，往往會使檢測者做出誤判，是實驗中必須要注意和避免的。針對這個問題，我公司技術部人員做出分析總結：一、標本/試劑/儀器1.標本：出入境人員的血液標本。2.試劑：HBsAg、HCV、HIV、梅毒試劑均為不同廠家的Elisa試劑盒。3.儀器：LD4-2型腦心機BIDRAD1575型洗板機BIDRAD550酶標儀。二、方法所有被檢出入境人員的血液標本，按照各個廠家提供的Elisa試劑盒說明書進行HBsAg-HCV-H...
2021
3-12

處理標準品結果需遵循哪些步驟？
標準品的標定主要有兩個流程，一是初步標定，二是正式標定。昨日下午，我公司技術員，針對標準品的標定結果做出總結，下面我們一起來看，處理標準品的標定結果請遵循這四個步驟：一、如該藥物沒有可進行等當量換算并符合要求的容量法時，可采用反復純化的原料，色譜法確定純度后扣除有關物質、熾灼殘渣、水分和揮發溶劑等后的理論含量確定為標準品含量，以此為基準進行對照品(標準品)的換代和量值傳遞。二、用于抗生素微生物檢定法的第yi代基準標準品可參照上述方法標定，如為多組份抗生素，其組份比例應與擬上市...
2021
3-11

魚8羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）ELISA試劑盒使用說明書
一、參數規格【產品名稱】：魚8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒使用說明書【供貨期】：1-3天(現貨供應)【產品用途】：被測樣品定性定量分析【產品規格】：96T/48T(兩種規格)【檢測方法】：酶免法/酶聯免疫法(ELISA)【保存條件】：2-8℃【產品性狀】：液體盒裝【產品價格】：(含稅含運費，我們全程提供ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測)【銷售優勢】：價格行業優勢、質量可靠、如果出現客觀質量問題包換退【待檢樣本】：體液、血清、血漿、細胞培養上清液...
2021
3-11

Elisa試劑盒實驗之前請充分做好這些準備
在一項完整的實驗中，前期的準備是萬不能馬虎的。上海恒遠技術員根據自身經驗對實驗操作技巧做出整理：1.各種實驗儀器及材料，如微量移液器，吸頭，醫用蒸餾水等。2.上海恒遠提醒您應將盒內各試劑取出，室溫放置至少30分鐘。3.應用樣品稀釋液來稀釋樣品，按照1：100的體積比來稀釋樣品如10μl的樣品加入到1ml的應用樣品稀釋液中，充分混勻待用。4.濃縮洗液與醫用蒸餾水1：19倍稀釋后成為應用洗滌液；5.濃縮樣品稀釋液與醫用蒸餾水1：4倍稀釋成應用樣品稀釋液。6.使用之前仔細閱讀說明書...
2021
3-10

如何驗證ELISA酶標板可靠性?
隨著科研事業的崛起，越來越多的人選擇ELISA檢測法來做實驗，雖說ELISA實驗的原理及操作簡單，但是由于實驗的特殊性，各個方法也都是影響到實驗結果的因素之一。有操作員反應：做了很多次ELISA實驗，每次都能夠得到線性比較好的標準曲線，但是同樣濃度的標準品每次的OD值都不一致，猜可能是酶標板的問題，有什么方法可以快速驗證酶標板的可靠性嗎？我公司實驗技術專員解讀【ELISA酶標板可靠性】的驗證原理：ELISA本身靈敏性很高，每次做出來的值不一樣很正常，特別是od值比較大的時候更...
2021
3-9

恒遠產品文獻:大腸桿菌顯色培養基引用文獻
【文獻標題】EffectsofLactococcuslactisMG1363producingfusionproteinsofbovinelactoferricin-lactoferrampinongrowth,intestinalmorphologyａndimmunefunctioninweanedpiglet【作者】LiyingSong，XinyuanQiao，DongfangZhao，et.al【作者單位】東北農業大學（NortheastAgriculturalUniv...
2021
3-9

細胞培養出現黑點是什么原因?
近日有一位實驗新手提出疑問：細胞培養實驗出現黑點是什么情況？是不是被污染了？此問題也是細胞培養實驗的常見問題之一，我公司技術員針對此問題解析道：一旦您在細胞培養的過程中發現有黑點，首先，要肉眼觀察培養基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養細胞生長的狀態，黑點是否游動。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。而如果在鏡下觀察細胞，生長狀態良好，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現可能與以下幾種情況有關：1.細胞生長過...

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